Реклама

Полистать газету «Караван+Я»

Полистать журнал «Бизнес территория»

Тверские блоги


Геннадий Климов Геннадий Климов
Антон Вайно мистик или ученый?
О Иисусовой молитве, тверском губернаторе - исихасте и уме.
Госпитальеры и тамплиеры - строители русского государства?
Мария Орлова Мария Орлова
Постскриптум к статье "Короля делает свита"
Интриги, интриги, интриги.
Шереметьевский лабиринт
Журнал Умное производство
Журнал "Умное производство"
"Гималаи" для Т-50
"Ростех" представил суперхранилище данных
Портовая ОЭЗ открылась в Ульяновской области

4-месячной Вере необходима срочная помощь в лечении

11.12.2015

«Здравствуйте,

Меня зовут Хамадиев Евгений. Мы хотим обратиться к Вам за помощью, так как все больше убеждаемся, что это единственный шанс на спасение нашей младшей дочери Верочки.

В нашей семье 2 деток, младшей Верочке 3 месяца. Малышка родилась 21.07.2015 без осложнений, при осмотре педиатра здорова. В 1 месяц у Веры поднялась температура 39, в крови были обнаружены большое количесиво лейкоцитов, печень и селезнка оказались увеличены на 3-4 см, после долгого непродуктивного лечения мы были направлены в  больницу РДКБ города Москвы. Мы как родители, до последнего моменты верили, что такое не могло случиться с ребенком, которому всего 2 месяца, но оказалось страшная болезнь поражает и самых маленьких деток. В результате обследования нашей малышке был поставлен окончательный диагноз – ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ) – один из подвидов хронического лейкоза, особая разновидность рака крови, наблюдаемая у детей младшего возраста, крайне редко встречающаяся у девочек. Для лечения ЮММЛ обязательно показана трансплантация костного мозга. Врачи из РДКБ были настроены пессимистично, предложили сразу сделать тяжелейшую операцию, которую ослабленный детский организм 3 месячного ребенка мог бы не выдержать.

Мы собрали всю возможную и доступную нам информацию, переписывались с ведущими клиниками Израиля и Германии. Большинство врачей говорят о ЮММЛ, как об очень редком диагнозе и направляют нас в Университетскую клинику Фрайбурга, которая единственная специализируются и имеет существенные успехи в борьбе с этим видом лейкоза. В нашей стране России, опыт лечения такого вида лейкоза очень маленький и результативность оставляет желать лучшего, доктора дают удручающий прогноз. В клинике Фрайбурга Германия нам предложили лечение препаратом Азитоцидин (Azacitidin), который является ведущим средством при лечении такого вида лейкоза, который почти в 2 раза увеличивает шансы положительного проведения пересадки костного мозга. В России данный вид препарата не используется. Операция по пересадке костного мозга на данный момент невозможна ввиду возраста и веса ребенка, врачи в клинике отказались от проведения операций таким маленьким деткам, так как это крайне опасно и есть отрицательный опыт. Необходимо дать ребенку подрасти, набраться сил и такой шанс дает данное лекарствою Азитоцидин (Azacitidin).

Мы продаем машину, есть свои сбережения, в результате чего у нас есть сумма – 20 000 евро, стоимость лечения составляет 50 000 евро, просим Вас помочь спасти нашего ребенка. Сейчас Вере 4 месяца, 3 из них она провела в больнице, успела узнать и химиотерапию и боль, и бесконечные лекарства, но она борется с болезнью — кушает, набирает вес, научилась улыбаться и почти переворачивается. Надежда на Вас, помогите спасти Верочку, лечение в данной клинике Германии единственный шанс на жизнь нашей дочери».

Банковские реквизиты отца девочки:

счет № 40817810453009003889 в Банке ТвеФ ПАО «МДМ Банк»,

БИК 042809974,

КПП 695043001,

ИНН 5408117935,

к/с 30101810900000000974,

получатель Хамадиев Евгений Хамитович.

Банковская карта № 4220985323985943.

Нашли опечатку? Выделите и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: «Караван+Я»

Мы: ВКонтакте, Twitter, Facebook, Livejournal

Все новости из рубрики: Общество

    Чтобы быть в курсе последних событий подпишитесь на ВАЖНЫЕ новости

    Подписаться

    X